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QA主管

¥7000-¥13000
福利: 绩效奖金 年终奖金 专业培训 节日福利 带薪年假 弹性工作 五险 全勤奖 社保 带薪培训 包三餐

基本信息

  • 发布时间:2025-03-20
  • 职位类别:医药行业
  • 发布公司:广州安信医药有限公司 查看TA的主页
  • 工作地点:广州市-黄埔区
  • 联系人:黄女士
  • 联系电话:020-320****5

职位详情

岗位职责: 1、贯彻执行《药品管理法》及各项药品管理的法规、制度以及药品监督管理部门的指令与决定,贯彻执行GMP规范,监督检查GMP的执行情况。 2、参与建立本公司质量管理体系,并保证其正常运行。 3、参与组织建立本公司文件系统,对各类质量相关文件进行审核。 4、负责组织和实施内部的自检工作,监督检查改进措施和落实情况;定期检查评估质量管理系统的有效性和适用性。 5、组织实施各类培训,确保所有人员均按照培训计划进行培训,所有上岗人员均接受过足够的培训,且考核合格。 6、组织实施各类偏差、变更、OOS/OOT/AD、CAPA工作,参与其审核。 7、组织对物料供应商、委托生产企业、委托服务商、委托运输及销售企业的质量审计,保证产品生产、运输、销售以及采购和使用的原辅料、包装材料符合注册及法律法规要求。 8、负责处理相关的质量问题,如退货、投诉及召回的分析、处理和上报等事务。 9、负责组织、整理公司各类认证审计的各项准备工作。 10、参与产品质量的改进工作,从GMP的角度监督新产品、新技术的引进,保证药品的设计与研发应考虑GMP。 11、负责定期统计、审核各部门质量管理活动过程产生的数据、记录,确保其符合公司的相关规范要求;及时分析数据的趋势,以便纠正预防措施的及时提出,促进质量管理体系的持续改进。 12、组织QA内部研发、体系及委托生产现场监督相关工作。 13、负责完成领导交办的其它工作。 任职要求: 1、药学及相关专业毕业,3年以上药品生产企业相关工作经验,其中至少1年的药品质量管理经验; 2、熟悉GMP质量管理体系和MAH制度,熟悉分析方法转移、确认、验证等相关法律法规、指导原则。 3、熟悉质量管理体系文件、变更、偏差、CAPA等质量管理。 4、具有一定跨部门沟通协调能力和团队合作精神。

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