岗位职责:
1、负责按照ICH、CFDA的要求进行产品注册申报材料的撰写、整理、申报等工作;
2、负责与公司注册部门、委外注册代理机构的联系,做好对内对外的沟通,确保产品注册申报按期顺利进行;
3、负责与药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息;
4、关注各药政主管部门官网,收集政策法规、技术要求等动态信息;
5、负责按上级的要求,及时、准确地完成产品资料翻译;
6、协助完成产品立项调研工作;
7、接受并按时完成公司或上级领导分派的各项临时或常规性工作。
岗位要求:
1、药学、药物制剂、生物制药、医学英语等相关专业本科及以上学历;
2、1年以上工作经验,有药品进口注册经验者优先考虑;
3、熟悉药品注册相关法规和技术指导原则及药品注册申报流程;
4、大学英语六级及以上,具有良好的英文阅读及文字撰写能力;
5、良好的沟通理解能力与提案表达能力,性格开朗,做事积极主动,有责任心,有团队协作精神。